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證券時(shí)報(bào) | 貴州百靈受讓抗病毒感染新藥項(xiàng)目 將加快研究進(jìn)度爭(zhēng)取早日上市
發(fā)布日期:2023-01-15 16:05:05瀏覽量:2274

近日,貴州百靈(002424)與中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所簽訂《技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同》,以2000萬元受讓“治療呼吸道病毒感染中藥1類新藥”項(xiàng)目。

貴州百靈公告指出,上述本項(xiàng)目屬于未滿足臨床需求的國(guó)家重點(diǎn)研究范疇和中藥新藥申報(bào)注冊(cè)重點(diǎn)關(guān)注和支持的品種類別,整體技術(shù)含量高。

作為此次技術(shù)轉(zhuǎn)讓方,中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所(以下簡(jiǎn)稱中藥研究所)始建于1955年,是我國(guó)成立最早的一所國(guó)家級(jí)研究中藥的專門機(jī)構(gòu),自1983年起被確認(rèn)為世界衛(wèi)生組織傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)合作中心。據(jù)悉,疫情以來,中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所全面深度參與抗新冠肺炎中藥新藥研制工作,已有兩個(gè)抗疫新藥獲批上市。

需要指出的是,此次貴州百靈受讓新藥項(xiàng)目系中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院首席研究員崔曉蘭教授歷時(shí)二十多年的研究成果。資料顯示,崔曉蘭是我國(guó)中醫(yī)藥防治流感崗位科學(xué)家、國(guó)家中醫(yī)藥管理局中藥藥理重點(diǎn)學(xué)科和三級(jí)實(shí)驗(yàn)室學(xué)科帶頭人、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局中藥新藥評(píng)審專家、中藥保健品評(píng)審專家、OTC評(píng)審專家,主要從事中藥防治感染性疾病基礎(chǔ)研究和新藥研發(fā)。

針對(duì)此次技術(shù)轉(zhuǎn)讓,中藥研究所應(yīng)負(fù)責(zé)整理、移交該項(xiàng)目全部前期已有的技術(shù)資料,并對(duì)所提供數(shù)據(jù)及資料的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。同時(shí),中藥研究所負(fù)責(zé)該項(xiàng)目新藥上市前的技術(shù)指導(dǎo),協(xié)助貴州百靈完成在藥物研發(fā)過程中所涉及的立項(xiàng)問題。上述合同簽訂后,中藥研究所不得在任何地域,以任何形式再次與第三方合作。

上述新藥項(xiàng)目系從《中國(guó)藥典》收載的單一藥材中提取純化獲得純度超過95%的單體化合物及其制劑,按《藥品注冊(cè)管理辦法》中藥注冊(cè)分類1.2類中藥新藥技術(shù)要求進(jìn)行開發(fā),具有獨(dú)立自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

貴州百靈表示,目前已完成創(chuàng)新中藥成藥性評(píng)價(jià)階段的全部研究,突破了創(chuàng)新藥臨床前研發(fā)中各環(huán)節(jié)的關(guān)鍵技術(shù),有望成為目前全球在研抗新冠感染藥物中極具競(jìng)爭(zhēng)力的藥品之一。

進(jìn)一步來看,項(xiàng)目已完成中試規(guī)模的原料藥提取純化工藝路線,成功制備出多批霧化吸入制劑樣品,完成了定性定量質(zhì)控方法和穩(wěn)定性預(yù)試驗(yàn);已完成小鼠和犬急性毒性試驗(yàn)、小鼠和大鼠長(zhǎng)期毒性預(yù)試驗(yàn)、小鼠微核(致突變)試驗(yàn)等,安全性符合新藥要求。

根據(jù)前期研究,體外試驗(yàn)證明藥物具有抗病毒和抗炎雙重作用機(jī)制;同時(shí),采用霧化吸入和靜脈注射兩種給藥途徑體內(nèi)試驗(yàn)證實(shí):藥物對(duì)新冠病毒SARS-CoV-2、人冠狀病毒229E和OC43、甲型H1N1流感病毒FM1和PR8株、副流感病毒引起的呼吸道感染和肺炎有確切療效。

值得關(guān)注的是,該新藥項(xiàng)目通過霧化吸入肺部靶向給藥方式,可使呼吸道和肺部病灶的局部藥物濃度高,起效快,藥效強(qiáng),用于治療新冠病毒肺炎、呼吸道病毒感染、呼吸道及肺部炎癥性疾病等適應(yīng)癥高度匹配且療效更好;同時(shí),藥物通過肺部吸收入血后,從而起到清除全身病毒載量的作用。

貴州百靈指出,該項(xiàng)目還有望克服目前的抗呼吸道病毒藥物僅能用于病毒感染早期(如奧司他韋僅在流感病毒感染出現(xiàn)癥狀48小時(shí)內(nèi)有效)的治療,而對(duì)病毒引起的呼吸道及肺部炎癥療效不明顯的弊端,無論新冠疫情還是正常年份都有較大的臨床需求,填補(bǔ)臨床用藥空白。后期,貴州百靈將積極協(xié)調(diào)新藥申報(bào)綠色通道,加快研究進(jìn)度爭(zhēng)取早日上市。

長(zhǎng)期以來,貴州百靈持續(xù)投入、深入推進(jìn)各項(xiàng)中藥新藥的研究開發(fā)工作。據(jù)貴州百靈研發(fā)總監(jiān)夏文對(duì)外表示,這是貴州百靈布局抗新冠感染藥物中重要的一環(huán),除老藥新用(咳速停糖漿等對(duì)癥治療)外,從天然產(chǎn)物中獲取對(duì)重大疾病的新藥研發(fā)一直是貴州百靈追求的目標(biāo)。接下來,貴州百靈將更加關(guān)注對(duì)新冠重癥的治療藥物研發(fā),希望在不久的將來能獲得突破性的進(jìn)展。

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