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新聞詳情貴州百靈“注射用甲磺酸普依司他”項目Ⅰ期臨床試驗啟動會順利召開 發(fā)布日期:2019-04-09 14:00:47瀏覽量:2335 4月8日,貴州百靈發(fā)布公告,公司治療血液瘤化藥1.1類新藥“注射用甲磺酸普依司他”項目Ⅰ期臨床試驗啟動會在貴州安順組織召開。 ![]() 與會專家合影 四川大學(xué)華西醫(yī)院血液科主任牛挺教授、四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療國家重點實驗室副主任陳俐娟教授、北京博之音科技有限公司臨床統(tǒng)計學(xué)家鄭青山教授、歐亞匯智(北京)醫(yī)學(xué)研究有限公司執(zhí)行董事饒義偉、貴州百靈企業(yè)集團董事長姜偉等專家和領(lǐng)導(dǎo)出席啟動會。 “注射用甲磺酸普依司他”是由四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療國家重點實驗室和貴州百靈共同開發(fā)的全新化學(xué)架構(gòu)的化藥1.1類新藥,貴州百靈已對其做好了頂層設(shè)計并擁有全部自主知識產(chǎn)權(quán),已先后向全球9個國家和國際組織申請了發(fā)明專利,覆蓋全球30多個國家/地區(qū),已獲得美國、澳大利亞等國家的專利授權(quán)。 在腫瘤治療領(lǐng)域,組蛋白去乙?;福℉DAC)是一個非常重要的靶點,甲磺酸普依司他屬于對HDAC的I和IIb類亞型選擇性抑制劑。 對HDAC I 類和IIb類的高選擇性,使甲磺酸普依司他相對同類藥物毒副作用更低。甲磺酸普依司他為結(jié)構(gòu)新穎、骨架全新的高效Ia和IIbHDAC選擇性抑制劑。體外酶活性篩選結(jié)果顯示,甲磺酸普依司他對 HDAC 家族中與腫瘤關(guān)系密切 HDAC 種類(包括HDAC1、2、3、8 亞型)和Ⅱ型類(包括HDAC6、10亞型)具有較高的抑制活性,其活性優(yōu)于已上市的同靶點藥物。臨床前研究結(jié)果顯示,注射用甲磺酸普依司他在多個B細胞相關(guān)腫瘤動物模型上顯示不僅優(yōu)于現(xiàn)有上市藥物的作用和低毒性,對用伊馬替尼等已上市藥物治療無效或耐藥的血液瘤有一定的優(yōu)勢。 ![]() 專家就研究方案開展討論 本次項目Ⅰ期臨床試驗主要目的,在于觀察注射用甲磺酸普依司他單次或多次靜脈滴注給藥后在復(fù)發(fā)或難治性的以B細胞相關(guān)腫瘤患者為主的血液系統(tǒng)腫瘤患者(包括但不限于經(jīng)標準治療后出現(xiàn)疾病進展或不適合接受標準治療的B細胞淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、B細胞急性白血病、T細胞淋巴瘤、T細胞急性白血病)的耐受性和安全性,將由四川大學(xué)華西醫(yī)院國家藥物臨床研究機構(gòu)GCP中心王永生教授、血液科牛挺教授共同擔任主要研究者。 啟動會上,牛挺教授重點強調(diào)了項目I期臨床試驗方案執(zhí)行、管理實施、風(fēng)險控制等問題;陳俐娟教授介紹了注射用甲磺酸普依司他前期的研發(fā)背景,產(chǎn)品作用機理以及動物試驗的藥理、毒理結(jié)果等。隨后,與會專家們就方案的實施展開了充分討論,并提出寶貴意見。 目前,貴州百靈已全面做好“注射用甲磺酸普依司他”項目的全球知識產(chǎn)權(quán)保護和中美雙申報布局設(shè)計。后續(xù),貴州百靈將向美國藥監(jiān)局提交臨床研究申請,后期計劃按照國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會的規(guī)則,組織全球多中心臨床研究工作。 當前,加速新藥研發(fā),已經(jīng)成為全球醫(yī)藥行業(yè)的共識。圍繞以民族藥、苗藥為核心,化學(xué)藥和生物藥為兩翼的發(fā)展戰(zhàn)略,近年來,貴州百靈瞄準惡性腫瘤、代謝疾病、感染疾病等重大疾病領(lǐng)域和臨床空白,持續(xù)投入新藥研發(fā),緊跟國際前沿。 姜偉董事長表示,在前期研究成果支撐下,期待“注射用甲磺酸普依司他”項目臨床研究取得更多豐碩成果,成為未來中國里程碑式的創(chuàng)新藥物典范,為人類腫瘤治療提供更多解決方案,造福人類健康! |