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來源：中新社貴陽   記者：張偉
8月15日，1.1類化藥新藥“替芬泰”臨床前研究總結(jié)及臨床研究啟動新聞發(fā)布會在貴陽舉行，作為貴州省首個完全自主知識產(chǎn)權(quán)的抗乙肝新藥——“替芬泰”正式啟動臨床研究。

慢性乙型肝炎(簡稱乙肝)是一種可導(dǎo)致肝癌和肝硬化的嚴(yán)重疾病，全球乙肝患者人數(shù)眾多。目前，全球尚未有能夠徹底消滅乙肝病毒的特效藥物，臨床治療乙肝的藥物相對于治療其他疾病藥物來說數(shù)量相當(dāng)少，主要是以核苷類藥物拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋等為主，干擾素為輔。治療藥物存在服藥時間長、易產(chǎn)生耐藥等問題。

為此，研制療效更好、毒副作用小的抗乙肝新藥成為治療乙肝患者的迫切需求。1999年國家自然科學(xué)資助貴州省中科院天然產(chǎn)物化學(xué)重點實驗室教授梁光義展開課題，研究貴州具有抗肝炎作用的苗藥馬蹄金中活性成分進行了研究，發(fā)現(xiàn)馬蹄金素先導(dǎo)化合物，并以此為基礎(chǔ)啟動了1.1類化藥新藥“替芬泰”的研制。

在作為候選新藥臨床前研究期間，天津藥物研究院、貴州省中科院天然產(chǎn)物化學(xué)重點實驗室、解放軍三零二醫(yī)院的研究團隊，對該新型化合物完成了化學(xué)、藥理、藥代等成藥性基礎(chǔ)和應(yīng)用研究，共同完成臨床前研究工作。
參與臨床前研究工作的中國工程院院士劉昌孝稱，“替芬泰”抗HBV(乙肝病毒)作用機制與現(xiàn)有藥物不同；停藥后無明顯反彈；對核苷類藥物耐藥株具有較強的抗HBV效果。

劉昌孝在總結(jié)時表示，“替芬泰”具有全新作用機制，有望破解世界難題?！巴ㄟ^作用機制研究表明，‘替芬泰’抗乙肝病毒的作用部位不是抑制pgRNA(轉(zhuǎn)錄合成前基因組)的表達或抑制DNA聚合酶的活性，可能通過抑制細(xì)胞核內(nèi)cccDNA(乙肝病毒前基因組RNA復(fù)制的原始模板)達到抗乙肝的效果，但有待于進一步的機制和臨床研究予以證實。”

公開資料顯示，只有清除了細(xì)胞核內(nèi)的cccDNA，才能徹底消除乙肝患者病毒攜帶狀態(tài)，而這是抗乙肝病毒治療的目標(biāo)。

據(jù)了解，替芬泰由貴州百靈企業(yè)集團制藥股份有限公司負(fù)責(zé)新藥申報和產(chǎn)業(yè)化開發(fā)。下一步，將由蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院和北京博諾威醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司開始Ⅰ期臨床研究?，F(xiàn)場專家接受記者采訪時表示，臨床研究將分為多個階段，距離新藥上市依然需要很長的時間。