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來源：證券時(shí)報(bào) 記者：鄧飛
證券時(shí)報(bào)記者獲悉，貴州百靈（002424）1.1類新藥替芬泰已由國家食品藥品監(jiān)督總局制證完畢。據(jù)了解，替芬泰為乙肝抗病毒治療藥物，由公司與貴州省中國科學(xué)院天然產(chǎn)物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、天津藥物研究所、解放軍302醫(yī)院合作開發(fā)，從立項(xiàng)到研發(fā)已有10多年歷史，屢次獲得國家級重點(diǎn)新藥專項(xiàng)和貴州省當(dāng)?shù)貙ｍ?xiàng)扶持資金。

乙型肝炎已成為嚴(yán)重威脅人類健康的世界性疾病，也是我國當(dāng)前流行最為廣泛、危害性最嚴(yán)重的一種傳染病。我國是乙肝大國，保守預(yù)計(jì)，乙肝用藥市場超過3000億，每年新增市場100億。

貴州百靈有著“苗藥第一股”的稱號，而備受關(guān)注的“替芬泰”主要成分提取自苗藥藥材馬蹄金。業(yè)內(nèi)人士指出，乙肝抗病毒治療藥物是通過藥物制劑來抑制病毒復(fù)制，并最終清除乙肝病毒，能夠控制病情進(jìn)展。目前抗乙肝藥物有三種類型，分別是干擾素、核苷（酸）類似物，以及中醫(yī)中藥。以拉米夫定等藥品來看，價(jià)格普遍較高，患者長期服用的負(fù)擔(dān)較重。如果“替芬泰”未來能夠順利經(jīng)過臨床研究等階段順利上市，且價(jià)格有比較優(yōu)勢，將會有較大的市場前景。